Niet-invasieve DNA-testen zijn om genetisch materiaal te verkrijgen door veneus bloed af te nemen van zwangere vrouwen. Vergeleken met een vruchtwaterpunctie, een punctie van de villi en een navelstrengaderpunctie, worden deze tests niet-invasieve testen genoemd. Opgemerkt moet worden dat niet-invasieve DNA-testen geen eenvoudige en universele methode is, maar enkele beperkingen heeft, voornamelijk voor trisomie 21, trisomie 18 en trisomie 13. Volgens relevante onderzoeksrapporten zijn chromosoomaneuploïdieziekten echter verantwoordelijk voor 80-95 % van de prenatale genetische ziekten, met name trisomie 21 en trisomie 18, die de focus waren van de preventie en bestrijding van geboorteafwijkingen in China. Daarom, hoewel niet-invasieve DNA-testen slechts drie soorten chromosomen kunnen detecteren, is het nog steeds representatief.
Het medisch informatienetwerk heeft geleerd dat niet-invasieve DNA-testen nog steeds niet kunnen diagnosticeren of de foetus problemen heeft, omdat het slechts een manier van prenatale screening is, geen middel tot prenatale diagnose. Zelfs als de niet-invasieve DNA-test niet gekwalificeerd is, betekent dit niet dat de foetus problemen moet hebben, maar de kans op problemen is relatief groot en verdere prenatale diagnostiek zoals vruchtwaterpunctie en navelstrengbloedpunctie is nodig.
Niet-invasief DNA-onderzoek is vooral geschikt voor mensen
1. De zwangere vrouwen die ouder waren dan 35 jaar waren niet bereid te kiezen voor invasieve prenatale diagnostiek;
2. Zwangere vrouwen met een hoog risico op serologie in het eerste en tweede trimester van de zwangerschap, of verandering van een enkele indexwaarde, zijn niet bereid om invasieve prenatale diagnostiek te doen;
3. Zwangere vrouwen met een hoge NT-waarde of een andere abnormale anatomische structuur waren niet bereid om te kiezen voor invasieve prenatale diagnostiek;
4. Zwangere vrouwen die niet geschikt zijn voor invasieve prenatale diagnose, zoals virusdragers, placenta previa, placenta-hypoplasie, oligohydramnion, negatieve Rh-bloedgroep, abortusgeschiedenis, bedreigde abortus of kostbare kinderen, enz.;
5. Als de celkweek van de vruchtwaterpunctie mislukt, zijn zwangere vrouwen niet bereid om opnieuw invasieve prenatale diagnostiek te accepteren of te stellen;
6. De zwangere vrouwen die trisomie 21, trisomie 18 en trisomie 13 syndroom willen uitsluiten, kiezen vrijwillig voor niet-invasieve prenataal onderzoek;
7. Voor de zwangere vrouwen met psychische stoornissen bij prenatale diagnostiek zoals vruchtwaterpunctie en navelstrengbloedpunctie.
