De gezonde groei van kinderen is nauw verbonden met elk gezin en medicatie voor kinderen is altijd een onderwerp van grote zorg geweest. Er zijn bijna 250 miljoen kinderen in China, maar het bijbehorende tekort is het tekort aan medicijnen voor kinderen. In de afgelopen jaren heeft het land voortdurend maatregelen genomen om aan de medicatiebehoeften van kinderen te voldoen.
Kinderen hebben relatief weinig keuze in medicatie en het risico op blinde medicatie is groot
Kinderen verschillen sterk van volwassenen wat betreft absorptie, distributie, metabolisme, enz., en hebben bijzonderheden in dosis, doseringsvorm, smaak, enz. Vergeleken met medicatie voor volwassenen hebben kinderen dus relatief minder medicatiekeuze.
Yang Zhimin, adjunct-directeur van het Drug Evaluation Centre van de State Food and Drug Administration: Veel van onze geneesmiddelenonderzoek en -ontwikkeling zijn geschikt voor gebruik door volwassenen, dus het zijn allemaal tabletten en capsules. Kinderen in de schoolgaande leeftijd, zuigelingen en jonge kinderen, vooral jonge baby's, kunnen alleen vertrouwen op medicatie en het raden van de dosering. De veilige en effectieve toepassing ervan vormt een grote bedreiging voor kinderen.
Moedig ondernemingen aan om kindergeneesmiddelen te ontwikkelen en open een groen kanaal voor toepassing
Vanwege de lange onderzoeks- en ontwikkelingscyclus van nieuwe medicijnen voor kinderen en het relatief complexe proces, hebben farmaceutische bedrijven weinig enthousiasme voor de productie. De National Drug Administration heeft een groen kanaal geopend voor het gebruik van medicijnen door kinderen om innovatie in het onderzoek naar en de ontwikkeling van medicijnen aan te moedigen. Het heeft toegewijd personeel aangesteld om toezicht te houden op de voortgang van beoordelingstaken en om de beoordeling van het drugsgebruik van kinderen gedurende het hele proces te versnellen.
Yang Zhimin, adjunct-directeur van het Drug Evaluation Centre van de State Food and Drug Administration: Voor deze producten die dringend nodig zijn en grote klinische waarde hebben, maken we gebruik van geavanceerde diensten, ondersteunen ze actief en nemen ze op in onze prioritaire beoordelings- en goedkeuringskanalen om hun notering te versnellen.
Volgens gegevens die op 31 mei door de National Food and Drug Administration zijn vrijgegeven, zijn van januari tot mei van dit jaar 34 kindergeneesmiddelen goedgekeurd voor marketing, meer dan in dezelfde periode vorig jaar. Gebieden zoals zeldzame kinderziekten, veel voorkomende kinderziekten en kritieke en ernstige kinderziekten. In de afgelopen drie jaar (2019-2022) zijn er in totaal 158 pediatrische geneesmiddelen die klinisch dringend nodig zijn, goedgekeurd voor marketing.
